近日世卫称疫苗研发后需求将大于供给登录了热搜，也是在网上引起了网友们的关注，那么很多小伙伴可能还不清楚具体的情况如何，小编也是在网上查阅了一些信息，那么接下来就分享给大家来了解下世卫称疫苗研发后需求将大于供给具体的情况吧
世卫称疫苗研发后需求将大于供给
当地时间8月13日，世卫组织举行新冠例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，疫苗研发过程复杂，需要较长时间，存在风险且成本高昂，早期研发阶段中的大部分疫苗都失败了。而全球需要多种不同类型的候选疫苗，以最大化找到成功解决方案的机会。
当成功研发出新疫苗后，需求将大于供给。过度需求和供应竞争已导致疫苗民族主义和价格欺诈风险，只有全球团结、公共部门投资和参与才能解决这种情况。
世卫组织：尚无足够信息评判俄罗斯新冠疫苗
据海外网8月14日消息，美国有线电视新闻网(CNN)报道，当地时间13日，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德表示 ，关于俄罗斯新冠疫苗，目前还未有足够信息可以做出判断。
针对俄罗斯新冠疫苗的研发，艾尔沃德在13日的视频记者会上回应，“我们目前正与俄罗斯进行对话，获取更多信息，了解该产品的情况、已经进行的试验和接下来将采取的步骤。”
据俄罗斯卫星通讯社早前报道，俄罗斯总统普京11日透露，俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册，且自己的女儿已率先接种。他在一场政府会议上向研发人员表示了感谢，并表示希望疫苗能够尽快进入量产阶段。
俄罗斯推出新冠疫苗后曾引发部分西方国家的批评与质疑，对此，当地时间8月12日，俄罗斯卫生部长穆拉什科回应指出，这些批评“完全没有根据”。他表示，俄罗斯的疫苗基于充分的临床数据研究，并通过了安全性检测。
俄疫苗为何能领跑全球
为何俄罗斯能够这么快速研发出新冠疫苗是外界十分关注的话题。俄罗斯《共青团真理报》11日报道称，俄卫生部长穆拉什科表示，世卫组织宣布新冠病毒大流行后，俄研究中心立即开始开发疫苗。俄科学家利用自己的经验和成熟的技术来制造腺病毒载体疫苗。对于是否有世界其他国家注册类似疫苗，穆拉什科表示，中国和其他一些国家也有类似研究，但仍在临床试验。而在俄罗斯这种新疫苗根据临床试验结果显示出高效率和安全性，所有志愿者都产生了抗体，并且没有出现严重的副作用。
对于国家注册的含义，中国疫苗专家解释称，可以认为注册之后新冠疫苗就可以生产并合法正常接种了，实际可能先为高风险人群接种，但不一定是直接上市销售。
按俄媒体的说法，俄政府计划从有感染新冠病毒风险的职业开始接种这一疫苗，预计将从8月底或9月初开始。该疫苗将于明年1月1日开始上市。也就是说，老年人和其他人群很可能在明年开始大规模接种该疫苗。
据俄罗斯《观点报》11日报道，俄临床研究组织协会呼吁俄卫生部提出一项提案，要求将俄罗斯研发的第一批疫苗的国家注册推迟到临床试验的第三阶段成功完成。同时有医药公司呼吁俄卫生部推迟注册这款疫苗。对此，俄罗斯卫生部首席编外流行病学家尼古拉布里科表示，疫苗采用的技术此前已经在开发其他疫苗时用过，因此没有必要推迟注册这款疫苗。
加马列亚中心的疫苗不是凭空冒出来的，该中心在这个方向已经开展了十多年的工作，开发了针对埃博拉等病毒的疫苗。开发新冠病毒疫苗时也采用了腺病毒载体技术，相关技术已经存在。尤为重要的是，这款疫苗通过了相关研究阶段。这些阶段非常严格，比开发药物时更严格。鉴于新冠疫情引发的紧急情况，可以加快注册，因为注册后的监管有助于评价疫苗的长期安全性和有效性。
不过，外界也有对于俄新冠疫苗安全性的质疑声。美媒称，美国总统助理凯莉安·康威说，俄罗斯新冠病毒疫苗进行的临床人体试验太少，落后于美国的进展。她表示，从俄罗斯的公告中了解，这与美方的现状相去甚远。凯莉安·康威表示，特朗普将于当地时间11日晚些时候听取有关美国新冠疫苗工作的简报，并可能会向外界通报最新进展。
俄罗斯已走在新冠疫苗研发的最前列?
张洪涛表示，俄罗斯实际上是批准走在了前沿，并不是说它的研发走在前沿。全球有6款新冠疫苗已处于三期临床试验阶段，其中3款来自中国，中国是走在世界研发疫苗的最前沿。
“卫星-V”不在这6款疫苗之中。因为各国标准不同，俄罗斯其实并不是弯道超车，而是在比赛结束之前直接宣布自己胜利了。
针对疫苗“早产”问题，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示，尽管有疫情严重国家“紧急接种”，以中国现在的防控态势，可以不要太过焦虑，拭目以待疫苗三期临床研究结果。
未做Ⅲ期临床试验的新冠疫苗存在哪些风险?
在研发疫苗过程中，一期临床主要是安全性的指标的观察;二期临床是免疫原性和安全性指标的观察;三期临床主要是在流行的人群中、流行的区域中，观察疫苗是否能够防止人感染，获得疫苗保护率的数据;完成三期临床是疫苗最终研发成功最为关键的指标。
张洪涛表示，只有通过三期的临床试验，才能获得一些信息。比如注射疫苗以后可以达到百分之多少的有效保护率，以及是否会导致一些小概率的严重不良反应。如果这款疫苗不幸会导致千分之一的人出现严重不良反应，由于概率太小，这些严重的事件在1期、2期的临床中都显示不出来。如果2期临床后就批准疫苗，直接大规模推广使用，像中国拥有14亿人口，由于使用者基数巨大，发生严重的不良反应的绝对人数也会很多，就会成为公共卫生灾难。
谭德塞说年轻人阻止疫情传播作用大
世界卫生组织总干事谭德塞12日表示，尽管大多数年轻人在新冠疫情中不是重症高危人群，但他们在阻止疫情传播方面发挥着重要作用，承担着共同责任。谭德塞当天在世卫组织与联合国教科文组织共同主办的“国际青年日”网上论坛发言，对年轻人、青年组织，以及世界各地的青年网络在新冠疫情期间的集体行动予以肯定。
巴西圣保罗州州长若昂·多利亚12日宣布，他本人新冠病毒检测结果呈阳性，但目前身体状况良好，属无症状感染。
罗马尼亚政府12日公布的新冠疫情数据显示，罗马尼亚过去24小时内新增确诊病例1415例，创疫情暴发以来单日新增病例数新高，累计确诊65177例。
澳大利亚联邦卫生部12日数据显示，截至当天中午，该国过去24小时内新增新冠死亡病例21例，再创单日新增死亡病例数新高，新增死亡病例全部来自该国当前疫情最严重的维多利亚州。
哥伦比亚国家卫生研究院11日报告新增确诊病例12830例，累计确诊410453例，累计死亡13475例。哥伦比亚近期单日新增病例数多次刷新最高纪录，累计确诊病例数从30万例增至40万例仅用10天。
法国总理卡斯泰11日在南部城市蒙彼利埃视察时表示，鉴于法国疫情出现恶化趋势，必须进一步扩大在公共场所强制佩戴口罩的范围，并将禁止超过5000人聚集的规定延长至10月30日。
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